En EPITELIOS | Patología y Citología, realizamos pruebas genéticas para detectar si existe alguna modificación o mutación asociada a alguna enfermedad genética.

Este tipo de prueba se recomienda cuando hay determinados tipos de enfermedades hereditarias en la familia o cuando se presume la presencia de una mutación genética.

Se considera este tipo de pruebas cuando el paciente:

• Tiene varios familiares de primer grado (mamá, papá, hermanos, hijos) con cáncer.
• Muchos familiares de un lado de la familia han tenido el mismo tipo de cáncer.
• Si se sabe que un grupo de cánceres en la familia está relacionado con una sola mutación genética (tales como cánceres de seno, ovario, colorrectal y páncreas en la familia).
• Un familiar del paciente tiene más de un tipo de cáncer.
• Familiares del paciente han tenido cáncer a una edad más temprana de lo normal para dicho tipo de cáncer.
• Familiares directos del paciente tienen cánceres que están relacionados con síndromes de cáncer hereditario.
• Un familiar del paciente tiene un cáncer poco común, tal como cáncer de seno en un hombre o retinoblastoma (un tipo de cáncer en el ojo).
• Uno o más familiares del paciente ya se han hecho una prueba genética en donde se encontró una mutación.